关于我们

沐恩集团以配方产业的现代化信息管理智库自诩,藉由创意管理、流程诊断、系统建置、议题咨询等专业项目,结合产品开发、供应链管理、系统整合、政策法规等信息与技术,以精致又卓越的工匠精神为企业用户量身打造专属信息系统。沐恩集团分别在北京、杭州、台北、香港、东京设置有服务据点,通过台湾沐恩科技股份有限公司统管信息化服务业务,以专业的咨询和实施服务,为客户一步步打造信息驱动型的工业4.0愿景。


董事会主席 劳健志

  • 曾任香港李锦记酱料集团CIO和美国仙妮蕾德保健食品集团CIO,超过20年的企业信息化经验。
  • 专精于信息化对企业经营管理的效益分析,以及信息化战略规划。

 


董事总经理 徐华璘

  • 领导台湾欧洲商会食品和零售公司(宝洁、费列罗、联合利华、麦当劳、雀巢、太古可口可乐、Costco、顶好、IKEA等)与国内食品行业组织联合完成食品安全管理法规建议版本,协助政府推动新法案出台和落地。
  • 领导台湾欧洲商会汽车公司(Mercedes Benz,Audi,Volvo,VW,Ford,Ferrari,Maserati,Lamborghini),推动接轨欧盟的减碳计划。
  • 领导台湾欧洲商会电气工程和设备公司(ABB、施耐德、西门子等),推动多区域贸易法规调和。
  • 专精于经济和政策分析,以及营销战略规划、生态圈经营和公共关系管理。
  • 台湾优良食品协会经营小组顾问、推广委员会委员。

 


首席科学家 章启鹏

  • 专精于有机天然物合成、仪器分析、实验室筹建运营和管理、实验室质量管理(ISO 17025)、食品安全法规与检测。
  • 担任台湾德国莱茵(TUV)对欧盟环保指令(RoHS,WEEE)主要宣讲人以及负责多项环保检测研究项目计画。
  • 领导康师傅食安检测实验室筹建与运营并担任管理负责人。
  • 负责大型LIMS的项目策划与客户沟通。

顾问服务部门/总监 林旭莹

  • 国际供应链协会(Supply Chain Council)制定研发流程作业标准(Design Chain Operation Reference Model)小组的大中华区负责人,亦为NPDP管理师。
  • PLM系统实施顾问和项目管理,负责大型PLM项目实施和用户需求沟通协调。

科技与商业应用部门/副总监 詹景棓

  • 具备扎实实务经验的跨领域专家,横跨机械、电子、半导体、资讯、食品饮料业,具备机构/配方/软件开发、制造工程、系统设计、系统分析、软体架构等全方位历练。
  • 大型企业信息系统架构设计及导入, 熟悉 ERP/PLM/SRM/BPM/MES/APS/CRM/MOM 业务流程及系统设计,并参与大数据项目开发。
  • 担任应用开发部门负责人,管理团队,建构自有平台开发供应链及合规管理等应用,导入 Oracle、Dassault、PTC、Selerant、K2 等国际大厂产品。
  • 大型系统项目顾问及实施,参与技嘉科技、李锦记、中粮集团、泰山、味全、康师傅、旺旺等系统项目实施。

顾问服务部门/副总监 王德强

  • 大型企业IT系统架构设计和项目管理,熟悉ERP/BPM/PLM/SRM业务流程和系统设计,并具备项目管理师(PMP)认证。
  • 曾任应用开发部门负责人,管理团队,完成内部BPM、DMC、MCM、PLM等项目,PLM实施范围主要为研发项目管理。
  • 担任康师傅PLM项目经理,带领团队完成康师傅方便面、方便食品、饮品PLM第一期建设,涵盖原料、包材、配方等规格管理和食品安全筛查流程。
  • PLM系统实施顾问和项目管理,负责大型PLM项目实施,用户需求沟通协调,以及软件客化或二次开发管理。

特别顾问 饶平凡

  • 2001年获福建省科学进步奖二等奖。
  • 2004年获中国食品工业杰出贡献奖,并受聘为英国Ulster大学杰出客座教授。
  • 2004年和2006年连任两届国际食品科技联盟特邀执委。
  • 2008年当选国际食品科学院院士。现为福州大学海外教育学院院长并兼任生物工程研究所所长,福建省食品科学技术学会理事长,英国爱丁堡大学联合博士课程中方导师,福州市政府科技顾问,并为Journal of Food Biochemistry、Journal of Food Hydrocolloid、International Journal of Food Science and Technology、BEM Biotechnology等杂志的编委。

 


特别顾问 周亮

  • 曾就职于美国食品药品监督管理局(FDA)近23年 ,任21年的审评主管,分别负责在药品新药研究评估中心(CBER 和CDER)及仿制和新药药物质量办公室(OPQ)。
  • 经认证的cGMP三级调查员之一(ORA及FDA最高级别)。
  • 1993年至1995年 作为高级审评员在FDA生物制品评估及研究中参与了多个生物制品、PLA和BLA的审评和研究。
  • 1995年至1997年 在FDA肿瘤和肺呼吸药品部担任资深高级审评员。
  • 1999年9月至2005年10月 主管负责CMC在胃肠及凝血药物方面。
  • 2005年11月至2010年4月 主管负责上市后工艺变更及对在医学成像药物;肿瘤及血液病药物部和非处方药品安全性的评估。
  • 2010年4月至2015年1月 主管负责新药CMC关于生物和小分子肿瘤药品临床部。

特别顾问 明石英浩

  • 曾任日立咨询(Hitachi Consulting)亚太区首席科学家,于日立集团任职超过25年,拥有丰富的医药、食品饮料、化妆品、高科技电子、供应链、汽车等行业的业务管理、流程再造、业务变革和信息化咨询经验。
  • 专精于FDA、GxP等合规咨询,以及MES、ERP、MDM、PLM、EDI、SCM、SRM等信息化解决方案。